憾的是，质谱鉴定为细菌hsp60！
    这并不是致病性抗体，与嗜沫凝聚杆菌没有半点关系！
    “失败的原因，大概率是因为hsp60与人类hsp60同源性高，导致交叉反应……”许秋分析。
    因而第三轮改良，许秋又针对免疫荧光染色做出改动，尝试定位活菌！
    手法也很简单。
    首先，是细菌固定与载片制备。
    活嗜沫凝聚杆菌悬液用4%多聚甲醛固定15分钟，随后滴加10微升至聚赖氨酸包被的载玻片，室温干燥……
    随后进行封闭与抗体孵育、封闭液，采取3%bsa-pbs封闭30分钟。
    一抗，利用患者血清1：50稀释，湿盒内37摄氏度孵育1小时。
    二抗则fitc标记抗人igg，避光孵育1小时……
    最终，在激发波长488nm的荧光显微镜下，发现了微弱背景荧光！
    而同一时间，放射性标记活菌追踪却让人绝望。
    18f-fdg标记、sd大鼠经尾静脉注射18f-fdg标记菌悬液建立动物模型，最后pet-ct成像……
    然而，不管是实验组还是对照组，都没有显示任何特异性放射性浓聚灶！
    “各个组别，结果表现都比较一致，即便有反应，也是交叉反应……与嗜沫凝聚杆菌无关。”邱伟道。
    说实话，此时他有点怀疑，嗜沫凝聚杆菌致病的研究方向是不是搞错了。
    唯一有点用的，大概就是免疫荧光染色发现的微弱荧光了……迄今为止，都没法确定这种微弱荧光来自哪儿，究竟是致病菌的抗原抗体结合，还是说——又是一个误会？
    而就在这时候，许秋却是放下了这些资料，他抬起头来，起身往外走去，道：“走吧，复现的办法我基本上已经猜到了，接下来结束这场实验。”
    听到这话，邱伟霍然睁大眼睛，脸上尽是惊骇与狂喜！
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